Bajeneza Liberata s’occupe de son fils depuis qu’il a accouché dans une ville du Rwanda. Son mari l’a quittée ainsi que l’enfant, et les villageois se sont depuis moqués de la mère tenace – qualifiant l’enfant de monstre
des milliers de livres ont été amassées pour aider un garçon déformé 𝑏𝑎𝑏𝑦 né avec une maladie rare et étiqueté « frai du diable » par son père tordu.
Maman Bajeneza Liberata a donné naissance à l’enfant au Rwanda, en Afrique centrale, et cherche désespérément des soins médicaux.
Son fils semble souffrir beaucoup – mais les médecins ne lui ont offert aucun soutien médical.
le père a insisté sur le fait qu’il n’avait aucune responsabilité et a appelé son fils le rejeton du diable – abandonnant Bajeneza dans la ville où elle a accouché.
Après plusieurs jours, un bon samaritain a finalement ramené elle et l’enfant dans leur village.
Une page GoFundMe a depuis été créée, qui collecte des fonds pour envoyer Bajeneza et son enfant à l’étranger pour se faire soigner.
Plus de 58 000 £ ont déjà été donnés, un utilisateur ayant donné près de 1 300 £.
Une personne a posté : “Une femme forte, j’espère que son amour se répandra et provoquera des miracles dans cette partie du monde et partout où son fils sera connu.”
Un autre a déclaré: “Je prie pour que 𝑏𝑎𝑏𝑦 reçoive un traitement bientôt et soit réconforté, lui et sa mère méritent le meilleur!”
Un troisième a ajouté : « Voir ce 𝑏𝑎𝑏𝑦 pleurer et ses larmes me brise le cœur.
“Je prie pour l’aide et le traitement médicaux nécessaires.”
Une femme en ligne a cherché à reconnaître la maladie et a suggéré qu’il pourrait s’agir d’une déformation en trèfle – autrement connue sous le nom de syndrome de Pfeiffer.
Cela se produit lorsque les [sutures] articulaires entre les os du crâne d’un 𝑏𝑎𝑏𝑦 fusionnent avant la naissance.
trois sont de trois types différents, le premier entraînant des «effets légers», notamment «des pouces larges et des« gros orteils ».
le NHS indique : “les types 2 et 3 sont beaucoup plus graves. De nombreuses sutures sont touchées et la forme de la tête et du visage sont très anormales.
« le crâne est court d’avant en arrière et très haut (turricéphale). le visage peut être assez en retrait et les yeux saillants.
“La différence entre les types 2 et 3 est que dans le type 2, il y a aussi une hydrocéphalie et cela pousse le crâne dans la forme (vu de face) d’une feuille de trèfle – le crâne de la feuille de trèfle.”
Selon la gravité de la maladie, une chirurgie de remodelage peut être nécessaire, souvent au cours des premières années de vie.
Beaucoup de ceux qui sont nés avec le syndrome se retrouvent avec des “troubles d’apprentissage” et des “problèmes de voies respiratoires et d’alimentation à long terme”