Le syndrome de Beckwith-Wiedeᴍᴀɴn, qui entraîne une hypertrophie des organes ou des parties du corps et affecte environ 300 Nᴇᴡʙᴏʀɴꜱ américains chaque année, était présent au Dakota du Sud de Paisley 𝐛𝐢𝐫𝐭𝐡 quand elle avait 16 mois. Son ɪʟʟɴᴇss a fait grandir sa langue pour qu’elle soit le double de la taille de sa petite bouche. selon Madison, sa mère, qui a 21 ans, sa langue sortait toujours et elle la mâchait continuellement car elle prenait tellement de place dans sa bouche. Elle semblait faire des grimaces ridicules tout le temps.

Elle était si grande que les médecins ғᴇᴀʀ pensaient qu’elle risquait de suffoquer à l’âge de 𝐛𝐨𝐫𝐧, alors ils ont dû l’attacher à un ventilateur pour s’assurer qu’elle respirait normalement. Elle s’est fait enlever 5 cm de la langue à l’âge de six mois, mais la situation ne semble pas s’améliorer. Elle a pu complètement ᴄʟᴏsᴇ sa bouche grâce à la deuxième intervention chirurgicale qui a permis de retirer une partie substantielle de sa langue.

Paisley a reçu son diagnostic et a passé trois mois et demi dans une USIN à Sioux Falls.

Paisley a subi sa première chirurgie de réduction de la langue à l’âge de six mois et une seconde à l’âge de treize mois, toutes deux sur les conseils du médecin.

le chirurgien, selon Kienow, s’est exclamé, “c’est la plus grande langue que j’aie jamais vue, surtout pour un si jeune enfant.” et depuis l’opération, a déclaré la mère, ça va beaucoup mieux.

Elle peut maintenant manger de la nourriture pour adultes, a commencé à parler et commence à faire pousser des dents, donc je n’ai pas à m’inquiéter de son étouffement, a poursuivi Kienow. Il y a cinq jours, elle a fait son premier pas.

De plus, Paisley peut maintenant sourire, ce que Kienow a décrit comme la meilleure sensation après l’opération.

Elle n’avait pas souri depuis qu’elle avait récupéré, selon Madison. J’ai été stupéfaite par la beauté de ma fille et je n’arrivais pas à y croire. et Paisley a presque fini de prononcer ses premiers mots. En raison de la taille de sa langue, elle était auparavant incapable de prononcer les sons des mots maman et papa, elle a donc décrit cela comme un énorme accomplissement.

Jusqu’à l’âge de huit ans, lorsqu’il y a une forte diminution de la probabilité que le 𝘤𝘩𝘪𝘭𝘥 contracte des tumeurs cancérigènes provoquées par le syndrome, le nourrisson sera observé tous les trois mois, selon les experts.